青枯菌的运动性野生型菌株的发现和鉴定

运用ＳＭＭ半固体平板法和悬滴法，检测了不同来源的青枯菌野生型菌株１０７株，发现３０株有明显运动性的青枯菌野生型菌株，这与在科学界沿用至今已有２０多年的青枯菌野生型菌株没在运动性＾「１１」的观点不相符。青枯菌的运动性分为爬行运动和游泳２种方式，具有爬行运动能力的青枯菌还表现游泳运动性。同时笔者对数个有运动性的野生型菌株进行了检测，鉴定，结果显示，被检测菌株的检测性状与前人测定的结果相符＾「１－４」。     

杨木高温干燥过程中表层流变特性的研究

本文讨论了干燥温度分别为８５℃、１０５℃、１１５℃和１２５℃时板材表层厚度为３ｍｍ处的木材横纹流变特性。结果表明：干燥过程中的总应变为干缩应变、弹性应变、粘弹性蠕变应变和机械吸附蠕变应变的代数和。木材在长时间、高温高湿的联合作用下，不仅表现出弹性、塑性，而且还表现出粘弹性。作者根据木材干燥应力模型理论，提出了在同一块板方材上能同时测定所建模型各应变参数的试验方法。     

产纳豆激酶之菌种的分离与培养

纳豆激酶（Ｎａｔｔｏｋｉｎａｓｅ）是从日本传统食品纳豆中提取出来的一种具有溶血栓功能的酶．从市售纳豆中分离出一株能产ＮＫ的菌株，经鉴定为枯草芽孢杆菌Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ，其液体培养生长曲线呈Ｓ形，６～４８ ｈ 为指数生长期，４８～９６ ｈ 为稳定生长期；产酶高峰期为稳定生长前期；大豆渣、豆浆、大豆蛋白胨及胰蛋白胨４ 种氮源中以大豆蛋白胨的产酶量最高，最高产酶量为６１０．７ 尿激酶单位／ｍ Ｌ 发酵液．     

温度和盐度对吉富品系尼罗罗非鱼受精率和孵化率的联合影响

采用中心复合设计和响应曲面方法研究了温度(T,℃)和盐度(S)对吉富品系尼罗罗非鱼人工受精率(FR,％)和孵化率(HR,％)的综合影响.设定的温度范围为20～34,盐度范围为0～18.建立了温度、盐度与受精和孵化之间关系的定量模型,并通过分析明确了温度与盐度的最优组合.结果表明,吉富罗非鱼在温度与盐度较高或较低范围内受精率与孵化率都处于较低水平.温度和盐度的一次与二次效应对受精与孵化均有极显著的影响(P＜0.01).温度与盐度二者间协同效应不显著(P＞0.05).建立了吉富罗非鱼受精率与孵化率的多项式方程,复相关系数分别达到了0.957 8和0.960 1 (P＜0.01),可以用于预测吉富罗非鱼的受精率和孵化率.利用统计优化技术明确,在温度27.14℃,盐度8.95时,罗非鱼最佳的受精率为80.8％,孵化率为77.63％.本研究旨在考察温度与盐度同时变化对吉富罗非鱼受精率与孵化率的影响,探讨最佳温度－盐度组合以增加吉富罗非鱼苗种产量.     

适宜玉米芯栽培的金针菇菌株筛选研究

对12个金针菇菌株在玉米芯粉培养基上的菌丝生长势、疏密度和生长速度进行了比较研究,从中筛选优势菌株,并对筛选的优势菌株的菌丝满袋期、原基分化期、采收期和子实体产量等进行比较.结果表明:以“F212”、“金杂19”、“玉雪1号”、“F45”、“金V1”、“158”6个菌株表现较好,初步选定该6个菌株作为后续试验菌株；通过该6个金针菇菌株的玉米芯栽培筛选试验,“F212”和“玉雪1号”为适宜玉米芯栽培的优良菌株.     

木质胶合梁弯曲特性的理论分析

采用复合材料力学的方法 ,将木质胶合梁的三维空间问题简化为广义平面应力问题 ,分析了不同载荷作用下胶合梁的应力场分布 ,以及木材各向异性产生的附加应力场。用极值法求出最大应力的位置和大小 ,为木材和人造板在建筑上的应用提供理论依据。     

家蚕核型多角体病毒p35基因的核苷酸序列分析

对家蚕核型多角体病毒苏州株 (BmNPVsu)p35基因的序列分析表明 :BmNPVsup35编码序列为 897nt,编码 2 98aa。同源性分析表明 :BmNPVsup35与BmNPVT3、AcNPV、SlNPV在核苷酸水平上同源性分别为 99.5%、95.1 %、89.3% ,在氨基酸水平上的同源性分别为 98.7%、89.4 %、76.4 % ,显示了杆状病毒p35基因在进化上的保守性。BmNPVT3中位的N14 6、S2 0 2 、E2 0 4 、K2 4 4 ,在BmNPVsu中分别被G、N、Q、N取代 ,BmNPVT3中S2 2 2 ,在BmNPVsuP35中发生了缺失。推测BmNPVsuP35蛋白的功能及抑制细胞凋亡的能力与BmNPVT3P35蛋白的相似     

枯草芽孢杆菌CN620菌株制剂对板栗烂果病的防治及病原的抑制作用初报

从板栗树体上分离得到枯草芽孢杆菌 [Bacillussubtilis(Ehrenberg)Cohn]CN62 0菌株。室内测定其菌株制剂对Glomerellasp .、Alternariaalternata、Trichotheciumroseum、Pestalotiasp .和Fusariumsp .5种板栗烂果病主要病原的抑制作用均为 1 0 0 % ,而CN62 0菌株 50倍培养液 ,对上述 5种病菌的抑制效果为 86.5%～ 96.6%。其抑菌机理主要是使病菌孢子和菌丝畸变 ,细胞壁溶解 ,原生质泄漏。 1 997年和 1 998年连续两年两点对板栗烂果病进行小区防治试验的防治效果分别为 87.7%和 87.6% ,明显高于化学农药处理的 30 .4 %和 31 .7%的效果     

The mutagenesis of a type IV secretion system locus of Piscirickettsia salmonis leads to the attenuation of the pathogen in Atlantic salmon,Salmo salar

Piscirickettsiosis is a threatening infectious disease for the salmon industry, due to it being responsible for significant economic losses. The control of outbreaks also poses considerable environmental challenges. Despite Piscirickettsia salmonis having been discovered as the aetiological agent of the disease more than 25 years ago, its pathogenicity remains poorly understood. Among virulence factors identified so far, type four secretion systems (T4SS) seem to play a key role during the infection caused by the bacterium. We report here the genetic manipulation of P. salmonis by means of the transference of plasmid DNA in mating assays. An insertion cassette was engineered for targeting the icmB gene, which encodes a putative T4SS‐ATPase and is carried by one of the chromosomal T4SS clusters found within the genome of P. salmonis PM15972A1, a virulent representative of the EM‐90‐like strain. The molecular characterization of the resulting mutant strain demonstrated that the insertion interrupted the target gene. Further in vitro testing of the icmB mutant showed a dramatic drop in infectivity as tested in CHSE‐214 cells, which is in agreement with its attenuated behaviour observed in vivo. Altogether, our results demonstrate that, similar to other facultative intracellular pathogens, P. salmonis’ virulence relies on an intact T4SS.     

应用iTRAQ定量蛋白质组学技术筛选无乳链球菌鱼源株与人源株差异表达蛋白

以斑马鱼和巨噬细胞作为体内、外感染模型,比较无乳链球菌鱼源株GD201008-001与人源株A909的致病性差异,利用iTRAQ技术和质谱分析技术进行差异表达蛋白鉴定,以期为揭示无乳链球菌不同宿主来源株致病机制提供新思路。实验通过测定菌株GD201008-001、A909的斑马鱼半数致死量和巨噬细胞吞噬率,比较二者致病性差异;提取全菌蛋白,经iTRAQ试剂标记后进行质谱鉴定,质谱数据用软件Mascot 2.2和Proteome Discoverer 1.4进行查库(Uni Prot数据库)鉴定及定量分析,并对差异蛋白进行GO功能注释和KEGG通路分析。结果显示,GD201008-001毒力显著高于A909;通过iTRAQ分析两株菌差异表达蛋白,发现差异蛋白涉及的生物学功能较为广泛,在鉴定出的368个差异表达蛋白中,GD201008-001中上调表达蛋白193个(比值1.5),下调表达蛋白175个(比值0.667)。生物信息学分析预测这些蛋白主要涉及26个生物学功能,14个通路,推测Clp X、Glm S和Cps IVK可能在两株菌致病性差异中发挥重要作用。本研究为阐明无乳链球菌不同宿主来源株致病性差异奠定了基础。